vastasyntyneillä ilmenevä multisystem tulehdustauti

Tärkeätä; On mahdollista, että pääluokkaan Raportin vastasyntyneillä ilmenevä Multisystem tulehduksellinen sairaus ei ole nimi odotitte. Tarkista synonyymit listaus löytää vaihtoehtoinen nimi (t) ja häiriö osa-alue (t), jota tässä raportissa.

Vastasyntyneillä ilmenevä multisystem tulehdustauti (NOMID), joka tunnetaan myös nimellä krooninen infantiili neurologinen kutaaninen nivelen (CINCA) syndrooma, on harvinainen, synnynnäinen, systeeminen, tulehdustila ominaista kuume, ihottuma, nivelsairaus, ja keskushermoston (CNS) sairaus . Tunnusmerkki NOMID on puhkeamista varhaislapsuudessa tai varhaislapsuudessa; NOMID on vakavin muoto cryopyrin liittyvän määräajoin oireyhtymien (CAPS) aiheuttama mutaatioista CIAS1 / NLRP3 geeniä. Nämä oireyhtymät ovat ominaista kuume, ihottuma, ja nivelkipu.

NIH / Office Rare Disease Researc; 6100 Executive Boulevard huoneessa 3A07, MSC 751; Bethesda, MD 20892-751; Puh: (301) 402-433; Fax: (301) 480-965; Sähköposti: ordr@od.nih.go; Internet: http: //rarediseases.info.nih.go; Geneettiset ja harvinaiset sairaudet (GARD) Information Cente; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812; Puh: (301) 251-492; Fax: (301) 251-491; Puh: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; Internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD; Madisons foundatio; PO Box 24195; Los Angeles, CA 9002; Puh: (310) 264-082; Fax: (310) 264-476; Sähköposti: getinfo @ madisonsfoundatio; Internet: http: //www.madisonsfoundatio; NOMID Allianc; Postitoimisto Laatikko 59035; San Francisco, CA 9411; Puh: (415) 831-878; Sähköposti: karen.nomidalliance@gmai; Internet: http: //www.nomidalliance

Tämä on tiivistelmä raportin National Organization for Rare Disorders (NORD). Kopio Koko raportti on ladattavissa ilmaiseksi NORD verkkosivuilla rekisteröityä käyttäjää. Koko raportti sisältää lisätietoja kuten oireet, syyt, alueiden väestön, liittyvät häiriöt, vakio ja tutkimuslääkkeiden hoitoja (jos käytettävissä), ja viittaukset lääketieteellistä kirjallisuutta. Täydellinen teksti versio tästä aiheesta, mene www.rarediseases ja klikkaa Rare Disease Database alla “Rare Disease Information”.

Annetut tiedot Tässä raportissa ei ole tarkoitettu diagnostisiin tarkoituksiin. Se toimitetaan vain tiedoksi. NORD suosittelee sairaiden yksilöiden pyytää neuvoja tai neuvoja oman henkilökohtaisen lääkärin.

On mahdollista, että otsikko tämän aiheen ei ole nimi valitsemasi. Tarkista Synonyymit listaus löytää vaihtoehtoinen nimi (t) ja Disorder Osa (t) tämän raportin kattamalla

Tämä tauti merkintä perustuu lääkärin kautta saatavien tietojen päivämäärä lopussa aiheen. Koska NORD resurssit ovat rajalliset, se ei ole mahdollista säilyttää jokaisen merkinnän Rare Disease Database täysin ajantasaista ja oikeaa. Tarkista virastojen lueteltu Resurssit osiossa uusimmat tiedot tästä häiriö.

Lisätietoja ja apua harvinaisia ​​sairauksia, ota yhteyttä National Organization for Rare Disorders at P.O. Box 1968, Danbury, CT 06813-1968, puhelin (203) 744-0100, kotisivuilta www.rarediseases tai sähköpostitse orpo @ rarediseases

Viimeksi päivitetty: 2/14/201; Copyright 2007, 2011 National Organization for Rare Disorders, Inc.

 National Organization for Rare Disorders

NOMI; CINC; krooninen, infantiili, neurologiset, iho- ja niveltulehdusoireyhtymä

Ei mitään